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1. 明場

測量前，充分混勻細(xì)胞懸液（用1mL移液器反復(fù)吸打混勻10次），取出20μL勻速注入到對(duì)應(yīng)的通道內(nèi)。稍待片刻，點(diǎn)擊“計(jì)數(shù)”，設(shè)備自動(dòng)進(jìn)入聚焦曝光，數(shù)秒后顯示實(shí)時(shí)圖像，旋即彈出計(jì)數(shù)結(jié)果界面。

稀釋方法：通過輸入目標(biāo)濃度和目標(biāo)體積，自動(dòng)計(jì)算稀釋方法。

優(yōu)化設(shè)置：對(duì)細(xì)胞進(jìn)行直徑大小，閾值［1］的設(shè)門，在新參數(shù)下再次計(jì)算。

直方圖：細(xì)胞直徑分布圖，結(jié)團(tuán)分布圖。

顯示結(jié)果圖、查看原圖：原圖和結(jié)果圖查看切換。

2.臺(tái)盼蘭

測量前，充分混勻細(xì)胞懸液（用1mL移液器反復(fù)吸打混勻10次），取出10μL細(xì)胞懸液和臺(tái)盼蘭染液(10μL)1:1混勻，取出20μL勻速注入到對(duì)應(yīng)的通道內(nèi)。在該界面右上角選擇“算法曝光”，點(diǎn)擊“計(jì)數(shù)”，設(shè)備自動(dòng)進(jìn)入算法曝光和自動(dòng)聚焦，數(shù)秒后顯示實(shí)時(shí)圖像，旋即彈出計(jì)數(shù)結(jié)果界面?！岸ㄖ灯毓狻毖永m(xù)了上一次算法曝光的曝光值，直至再次進(jìn)行“算法曝光”。當(dāng)更換臺(tái)盼蘭染料時(shí)，首次測量請(qǐng)調(diào)整至“算法曝光”進(jìn)行。

3.AOPI

測量前，充分混勻細(xì)胞懸液（用1mL移液器反復(fù)吸打混勻10次），取出10μL細(xì)胞懸液和AOPI染液(10μL)1:1混勻，取出20μL勻速注入到對(duì)應(yīng)的通道內(nèi)。點(diǎn)擊AOPI，根據(jù)下面的規(guī)則選擇子app：

① 規(guī)則細(xì)胞和不規(guī)則細(xì)胞app：測正常大小的哺乳動(dòng)物細(xì)胞；

② pbmc app：測傳代的小細(xì)胞(背景干凈，非原代或組織裂解，或是血液提取的小細(xì)胞。如pbmc, T細(xì)胞均是分離純化的細(xì)胞類型，無雜質(zhì)，無碎片)。

③ 血液app：單細(xì)胞測序多用這個(gè)app，適合原代，組織裂解，血液提取的細(xì)胞，如原代分離的pbmc，有雜質(zhì)，富含碎片的樣本。

針對(duì)樣本對(duì)aopi不同的著色效果，右上角設(shè)置了三檔曝光時(shí)間支持切換，在樣本著色較淺的時(shí)候可以選擇“高”曝光來補(bǔ)償。

[1] Halo Counter 采用的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)AI算法，“閾值”設(shè)定的越小，原則上識(shí)別的細(xì)胞越多。

[2] Halo Counter 計(jì)數(shù)板具備調(diào)節(jié)高度功能，請(qǐng)?jiān)跍y樣品前確認(rèn)高度是否被人為修改。